Производителям лекарств больше не надо проводить сертификацию своей продукции

Сертификацию заменит декларирование

На рынке лекарств с 1 января 2007 года полная либерализация.

С нового года производителям лекарств больше не надо будет проходить изнурительную процедуру сертификации своей продукции, этот механизм упраздняется.

Ему на смену приходит декларирование, то есть заявительный составления сопроводительной к лекарствам.

Новые препараты на смогут попадать значительно быстрее, да и экономия на первый взгляд для производителя -- дело Распространяться эта практика будет и на препараты, и на

Таможенники согласились, что декларировать нужно будет только лекарственные средства, к употреблению.

С таблеток россыпью (которые фасуют в России) и субстанций (материал для изготовления лекарств) такую бумагу никто не потребует. Поскольку когда из импортных "комплектующих" соберут готовое лекарство, его нужно будет декларировать. Правда, уже как отечественный препарат. Новый административный регламент, уже утвержденный приказом Минздравсоцразвития, должен в корне изменить ситуацию. Ответственным за все, что происходит с тем или иным препаратом, будет непосредственно производитель.

Западные производители будут обязаны открыть в собственные юридические лица.По его словам, регистрация лица обяжет западные компании в штат сотрудников (у многих такого вообще нет, они работают по аутсорсингу) и платить налоги с оборота по полной программе.

По матариалам "Время новостей"