За некачественное лекарство ответит поставщик

С 1 января 2007 в документ, подтверждающий безопасность лекарств

С 1 января наступившего в новый документ, подтверждающий и безопасность - качества.

Декларирование, во-первых, российские правила торговли на рынке к западным стандартам, ведь качества уже лет оформляют во странах, входящих в ВТО.

А Россия, как готовится вступить во Всемирную организацию в самом будущем.

Во-вторых, в поступления на некачественных партий позволит виновного.

Пока декларирование фармпрепаратов - дело добровольное, так как качества "ходят" на ряду со старым документом -

Но 1 апреля период" закончится (он определен правительства от 28 и оформлять придется в обязательном - и и отечественным производителям.

И, как ни основные сложности при переходе на эту западную ждут именно иностранцев.

Всем западным компаниям, заинтересованным в российском покупателе, для придется открыть в стране собственные со статусом юридических лиц или переоформить соответствующим образом те уже но имеют статус общественных организаций.

По словам главы (AIPM) Сергея Бобошко, многие компании до настоящего момента тем, что их интересы в крупные дистрибьюторы.

Последние брали на себя все хлопоты по сертификации. С 1 апреля такое "поручительство" станет незаконным.

Но и у тоже возникнут затруднения, считают эксперты Большой проблемой для них может оказаться необходимость предоставлять буквально на что связано с продукцией.

Например, уполномоченные органы и декларирования обязательно у (тот, кто хочет оформить декларацию) комплект документов, легальность и из которых сделано лекарство.

Для сертификата об этом и речь не шла - было просто предоставить лекарство. А сертифицирующее учреждение проводило все лабораторные исследования и решало, можно такой товар в аптеки или нет.

То есть по всю ответственность за брало на себя. "При декларировании поставщик принимает на себя всю ответственности, которая в этом на "размывается", - отметил министра промышленности и энергетики РФ Реус.

"Если мы идем в ВТО, то нам надо на правила контроля качества, принятые во - поддерживает чиновника Лилия Титова, генеральный директор (АРФП).

По ее словам, новая призвана подтолкнуть к декларированию не только отдельных средств, а производств и системы контроля качества на что значительно снизит расходы в этой области. Конечно, это требует времени.

Но ни отечественные, ни западные препаратов что-то не торопятся повышать ответственность.

В условиях - сейчас и все контролирующие органы принимают как сертификаты, так и новые качества - в учреждения, занимающиеся этих документов, поступают заявки на сертификацию.

В одном из нам "не под запись" пояснили, что (особенно объясняют свое нежелание получать тем, что для бизнеса любые процедуры - это убытки.

Например, в регионах мелкие еще морально не готовы принимать партии с рукописной бумажки (закон простую форму соответствия).

Таможенников, хоть и обучили принимать декларации, но на они с ними еще не сталкивались. Так что проволочки возможны, признают сами А в бизнесе время - это всегда деньги.

Сейчас игроков стараются успокоить на самом верху. "На первом этапе все вопросы решаться в пользу декларанта. А на многие надо будет устранить в течение 2007 мы готовы на первых закрывать глаза", - говорят в Росздравнадзоре.

Там обещают "не к заявителям. "У нас установка: внедрить декларирование в жизнь. Значит так и несмотря на то, что сейчас еще полным идет сертифицирование", - прокомментировал Щекалев, руководителя "Межрегионального по сертификации".

Ирина Жолковская
РИА "Новости"