От фармпроизводителей потребуют международных стандартов

К 2009 году

С 1 2009 года Минздравсоцразвития планирует запретить лекарственных препаратов, не отвечающих международным качества (GMP).

Само ведомство что из 600 российских этим требованиям соответст­вуют всего Правительство неоднократно заявляло, что отече­ст­венные производители должны на GMP, потратить на переоборудование производства 10—20 млн долл. способны далеко не все компании.

Эксперты полагают, что и на сей раз задача Минздравсоцразвития окажется и сроки "ультиматума" вновь передвинут. В противном случае предприятий вынуждена будет пишет РБК daily.

2007-05-30