Лицензированию подлежит производство лекарственных форм

А не препаратов

Федеральная служба по надзору в сфере и развития (Росздравнадзор) начинает лицензирование форм, а не препаратов. Как говорится в сообщении соответствующее письмо "О лицензировании производства средств" глава службы Николай Юргель.

В письме, адресованном Н.Юргель ссылается на 2.1 Административного регламента по лицензированию деятельности по производству (зарегистрирован в Минюсте 6 марта

В соответствии с административным включение в документ, наличие лицензии на производство лекарств, перечня разрешенных для производства, не предусматривается - указывается только перечень форм таблетки, суппозитории).

Как считает руководитель к лицензированию по лекарственным формам оптимизирует вывода новых в обращение.

До времени в приложении к лицензии указывались конкретные наименования разрешенных к производству.
Таким образом, при выпуске каждого нового препарата производитель должен был пройти этап получения дополнения к лицензии, что значительно замедляло вывод новых отечественных препаратов в обращение.